Ga direct naar:
inhoud
,
subnavigatie
,
service menu
,
zoeken
Subdossier Details
Procedure
IM-MV
Subdossiernummer
IM-MV 22-014_000
Rechtspersoon
Prinses Máxima Centrum
Status
Vergunning onherroepelijk
Datum vergunning
2023-03-14
Datum eind vergunning
2040-12-31
Uitgangs-organisme
Retroviridae Lentivirus Human immunodeficiency virus 1 ; mens
Klasse-indeling
Eventnummer
Toepassing
Titel
A dose-escalation and dose-expansion study of the safety and efficacy of anti-CD7 allogeneic CAR-T cells (WU-CART-007) in patients with relapsed or refractory T-cell acute lymphoblastic leukemia (T ALL)/lymphoblastic lymphoma (LBL)
Genen en functies
chimere antigen receptor (CAR), opwekken van een immuunrespons
Locaties binnen gemeenten
RUD (Regionale Uitvoeringsdienst) Utrecht
Productomschrijving
Documenten
Map
Alle
ontwerpbesluit
overig
vergunning
aanvraag
advies
aanvraag
Aanvullende informatie openbaar
(PDF / 123KB)
aanvraag
Aanvullende informatie openbaar
(PDF / 323KB)
aanvraag
Aanvullende informatie openbaar
(PDF / 290KB)
advies
Adviezen van de COGEM en RIKILT
CGM/230207-01
(PDF / 102KB)
ontwerpbesluit
G2- Ontwerpbeschikking -IM-
IM-MV 22-014_000.ob.1
(PDF / 535KB)
overig
G2- Kennisgevingstekst -IM-
IM-MV 22-014_000.pub.1
(PDF / 346KB)
overig
G2- Kennisgevingstekst -IM-
IM-MV 22-014_000.pub.2
(PDF / 284KB)
overig
Overige inkomende post openbaar
(PDF / 284KB)
vergunning
G2- Beschikking na ob -IM-
IM-MV 22-014_000.bes.1
(PDF / 547KB)